李晓曦，2018年至今，检验医学系分子生物学及检验教研室，讲师，临床检验诊断学，硕士生导师。

本科毕业于江苏大学生物技术专业。博士及博士后研究方向：癌症个体化治疗及癌症基因的功能与调控，导师姜海研究员，培养单位：中科院-分子细胞科学卓越创新中心CEMCS--生物化学与细胞生物学研究所-细胞生物学国家重点实验室。

研究方向：肿瘤散播及器官趋向性的发生规律、分子机制、干预策略。

研究内容

1. 开发新的恶性肿瘤模型，探究肿瘤克隆进化与肿瘤细胞可塑性。

2. 开发药效评价模型与方法，探究合理药物组合与精准用药策略。

3. 开发新型生物药，建立生物药的药效评价体系。

研究课题

1. 肿瘤异质性与肿瘤侵袭转移耐药的非遗传机制

Non-genetic mechamism of tumor heterogeneity on invasion/metastasis and drug resistance

2. 开发全新结外淋巴瘤模型并探究精准治疗策略

Develop novel extranodal lymphoma models and explore the precise treatment strategies

Frontiers in Immunology, 2023; Frontiers in Oncology, 2023

3. 开发乳腺癌原位肿瘤及手术切除模型并探究精准治疗策略

Develop the OtR model and explore the precise treatment strategies

Frontiers in Pharmacology, 2024

4. 新型合成致死策略、新型药物组合方案的发现及药效评估

Discovery and efficacy evaluation of novel synthetic lethal and novel drug combinations

iScience, 2024

5. 新型生物药和新型基因疗法的开发及药效评估

Development and efficacy evaluation of novel biological drugs and novel gene therapies

Journal of Biological Chemistry, 2025

博士及博后期间研究工作简介

1. 利用动物模型鉴定癌症发生机制：发现和鉴定了抑癌基因UTX失活在淋巴瘤发生发展中，在不同性别之间的差别，并发现UTX失活促进肿瘤转移和血管生成，首次在实验水平证明了逃脱X染色体失活的抑癌基因（EXITS）理论，为理解肿瘤发生发展的性别差异的分子机理提供重要实验证据，同时发现UTX失活的淋巴瘤对抗肿瘤药物阿糖胞苷（Ara-C）异常敏感，为肿瘤的精准治疗提供了新的探索方向（Nature Communications (2018) 9,2720. (#first author)）。研究报道

相关研究转化：3项相关发明专利已获授权，动物模型ZL201810420761.0，精准诊断ZL201810420763.X，药效预测ZL201810419739.4。

2. 利用药敏系统和治疗模型评估新药有效性和治疗潜力：发展了一个新型的DNA/HDAC双靶点药物(Tinostamustine, First-in-Class Alkylating HDACi )，相比于传统的单靶点氮芥类药物，该药物额外获得的对HDAC酶的抑制能力，使其能够抑制DNA损伤修复，从而更有效地杀伤癌细胞（EMBO Molecular Medicine (2015) 7,438-449. (#co-first author)）。研究报道

相关研究转化：目前该药物正在国内外开展多项临床试验，更新至202212。国内：CTR20211333-淋巴瘤-2021、CTR20181208-晚期恶性血液学肿瘤-2018。国外：NCT05432375-Glioblastoma-2022、NCT03903458-Malignant Melanoma-2019、NCT03452930-Glioblastoma-2018、NCT03345485-(Small-cell Lung CancerSoft Tissue SarcomaTriple-negative Breast CancerOvarian CancerEndometrial Cancer)-2017、NCT02576496-(Hematological MalignanciesMultiple MyelomaHodgkin's LymphomaCutaneous T Cell Lymphoma)-2015。

M&T研究组

以抗肿瘤策略开发和抗肿瘤生物药靶点发现为目的，研究恶性肿瘤复发、散播、耐药机制，设计和评估合成致死策略和药物组合方案，最终增强抗肿瘤药物治疗效果，改善患者预后，延长患者生存期。此外，与生物技术实验室、生物制药企业合作，开发新的生物药或疗法，并开发和优化用于药效评估的新型癌症动物模型。