李晓曦，2018年至今，检验医学系分子生物学及检验教研室，讲师，临床检验诊断学，硕士生导师。本科毕业于江苏大学生物技术专业。博士毕业于中科院-分子细胞科学卓越创新中心CEMCS--生物化学与细胞生物学研究所-细胞生物学国家重点实验室，导师姜海研究员。

研究内容：肿瘤散播及器官趋向性的发生规律、分子机制、干预策略。1. 开发新的恶性肿瘤模型，探究肿瘤克隆进化与肿瘤细胞可塑性。2. 开发药效评价模型与方法，探究合理药物组合与精准用药策略。3. 靶向蛋白降解剂及其他新型抗癌药的药效评估。

博士及博后期间研究工作简介

1. 利用动物模型鉴定癌症发生机制：发现和鉴定了抑癌基因UTX失活在淋巴瘤发生发展中，在不同性别之间的差别，并发现UTX失活促进肿瘤转移和血管生成，首次在实验水平证明了逃脱X染色体失活的抑癌基因（EXITS）理论，为理解肿瘤发生发展的性别差异的分子机理提供重要实验证据，同时发现UTX失活的淋巴瘤对抗肿瘤药物阿糖胞苷（Ara-C）异常敏感，为肿瘤的精准治疗提供了新的探索方向（Nature Communications (2018) 9,2720. (#first author)），详见研究报道。以该项研究为基础获批3项国家发明专利。

2. 利用药敏系统和治疗模型评估新药有效性和治疗潜力：发展了一个新型的DNA/HDAC双靶点药物(Tinostamustine, First-in-Class Alkylating HDACi )，相比于传统的单靶点氮芥类药物，该药物额外获得的对HDAC酶的抑制能力，使其能够抑制DNA损伤修复，从而更有效地杀伤癌细胞（EMBO Molecular Medicine (2015) 7,438-449. (#co-first author)），详见研究报道。目前该药物正在国内外开展多项临床试验。